كشفت الهيئة العامة للغذاء والدواء، أن الجهات الصحية والصيدليات هم السبب الرئيسي في أزمة نقص " الأسبرين " مستحضر علاج تصلب الشرايين والسكتة الدماغية. وأكدت الهيئة أن هذه الأزمة وهمية، إذ اعتمدت هذه الجهات على تسويق مستحضر واحد هو jusprin81 الذي تم سحبه في يناير الماضي؛ لخلل في الجودة، وغيبت البدائل المسجلة الموجودة بذات الفاعلية وبكميات كبيرة في مختلف المدن. وأشارت إلى أنها وافقت على فسح أكثر من 145 مليون قرص من بدائل المستحضر تم استيرادها من الخارج، كما تم توفير أكثر من 43 مليون قرص من المصانع المحلية خلال الفترة الماضية ولكن تم تجاهل هذه البدائل. وأفادت أن مستحضر ACETYLSALICYLIC ACID يعد من البدائل، وهو مسجل لدى الهيئة بعدة تركيزات لأكثر من شركة صانعة، ويتوافر بأسماء تجارية وتركيزات أخرى تفي بالحاجة له. وعن وقف المستحضر الأساسي، أشار الهيئة إلى أن شركة جلفار أبلغتها قبل عدة شهور بإيقاف إنتاج jusprin81؛ لوجود خلل النقص في فعالية العلاج دون وجود تأثير على صحة المريض.