أعلنت البروفيسور الدكتورة سلوى بنت عبدالله الهزاع، رئيس واستشاري أمراض وجراحة العيون وكبير العلماء واستشاري الأمراض الوراثية في مركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الابحاث والأستاذ المحاضر بجامعة الفيصل والبروفسور الإكلينيكي في جامعة جنوب كاليفورنيا USCخلال مؤتمر الجمعية السعودية للطب الوراثي لعام2019 والذي استضافته جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية(KAUST) مؤخراً لمدة يومين، عن إدخال علاجٍ لمرض “العشا الليلي“الذي يصيب العيون الى المملكة العربية السعودية. كما أعلنت عن إنشاء مركز الطب الشخصي لجينيوم العيون واعتماد مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الابحاث كأول مستشفى فيمنطقة الشرق الأوسط للعلاج الجيني لنوع من أنواع العمى الوراثي وهو علاج معتمد من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بحضور علماءمتخصصين في علم الجينيوم من مختلف دول العالم. الجدير بالذكران هذا المؤتمر استهدف زيادة وعي الأطباء والباحثين في المجال الصحي بأحدث التقنيات في مجال الجينوم وتطبيقها فيتشخيص الأمراض الجينية الوراثية . والأورام والأمراض المعدية وقامت الدكتورة سلوى الهزاع بالإعلان عن إدخال هذا الفحص RPE65 للمواليد لزيادة الأمراض الوراثية التي تفحص ضمن الفحص المبكر للمواليد بحيث يمكن التدخل المبكر من داخل المملكةوعلاجها قبل حدوث الإعاقة البصرية الدائمة .  وأشارت الدكتورة الهزاع أن معدل الكشف عن الأمراض الوراثية الخاصة بالعيون تجاوز في المملكة االعربيه السعودية 83% وهي نسبةعالية مقارنة بالمختبرات العالمية وهي بحوالي . 60% اشارت الدكتورة الهزاع إلى أن العلاج عبارة عن حقنة واحدة فقط تعطى للمريض، ليتماثل بعدها للشفاء بمدة قصيرة،وبنسبةمرتفعةجداً،حسب تقريرالشركة المصنعة لهذا الدواء. وشرحت أن الدواء يستخدم لعلاج مرض نادر يسبب ضعف النظر، الناتج عنضمور الشبكية الوراثي، ويسبب العمى،RPE65 ويعتمد هذا الدواء على مبدأ الهندسة الجينية، حيث يتم حقن المريض بنسخة سليمة من جين مفقود في العين، ليقوم بدوره بتحفيز الجسم علىإفراز بروتين حيوي لاستعادة النظر. وأوضحت الدكتورة الهزاع أن العلاجات الجينية، يتم استخدامها مرة واحدة لمعالجة المرض منمصدره، وإصلاح الحمض النووي المعطوب حتى يتمكن الجسم من علاج نفسه، وذلك على عكس العقاقير التقليدية التي تستغرق مدةعلاجها أشهراً طويلة وتكرار العلاج… وأكدت أنه تمت الموافقة على هذا العلاج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، والهيئة الأوروبية للأدوية EMA، وستكون السعوديةمن أوائل الدول في استخدام هذا الصنف الدوائي بعد الولاياتالمتحدة الأميركية وبعضا من الدول الاوربيه، وذكرت الدكتورة الهزاع أنالسعودية تحظى بثقة عالمية في معايير التسجيل الدوائي، ما يعكس حرص الشركات العالمية على طرح أدويتها بالمملكة، بعد اعتمادها منالهيئات الدولية كهيئة الغذاء والدواء الأميركية والهيئة الأوروبية للدواء،. وأكدت "د الهزاع" أهمية الفحص ما قبل الزواج لتشمل الأمراض الشائعة حسب ما كشفته إحصاءاتدراسة الجينوم البشري السعودي ، وأن إضافة هذه الطفرة للفحص سيؤدي إلى الزواج الصحي وتفاديالأمراض الوراثية قبل حدوث الحمل . وإشادت الدكتورة الهزاع بالجهود المبذولة من الجمعية السعودية للطب الوراثي SSMG 2019 ودعمها للطب وراثي ومواجهة ازدياد الأمراض الوراثية والحرص على تكاتف الجهود الأكاديمية والصحيه وتعزيزالدراسات والأبحاث العلميه الوراثية من خلال التقاء الخبرات الوراثية المحلية والإقليمية والعالمية لدعمرؤيه المملكة 2030 أعلنت البروفيسور الدكتورة سلوى بنت عبدالله الهزاع، رئيس واستشاري أمراض وجراحة العيون وكبير العلماء واستشاري الأمراض الوراثية في مركز الأبحاث في مستشفىالملك فيصل التخصصي ومركز الابحاث والأستاذ المحاضر بجامعة الفيصل والبروفسور الإكلينيكي في جامعة جنوب كاليفورنياUSC خلال مؤتمر الجمعية السعودية للطب الوراثي لعام 2019والذي استضافته جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية (KAUST) مؤخراً لمدة يومين، عن إدخال علاجٍ لمرض “العشا الليلي“الذي يصيب العيون الى المملكة العربية السعودية. كما أعلنت عن إنشاء مركز الطب الشخصي لجينيوم العيون واعتماد مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الابحاث كأول مستشفى فيمنطقة الشرق الأوسط للعلاج الجيني لنوع من أنواع العمى الوراثي وهو علاج معتمد من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بحضور علماءمتخصصين في علم الجينيوم من مختلف دول العالم. الجدير بالذكران هذا المؤتمر استهدف زيادة وعي الأطباء والباحثين في المجال الصحي بأحدث التقنيات في مجال الجينوم وتطبيقها فيتشخيص الأمراض الجينية الوراثية . والأورام والأمراض المعدية وقامت الدكتورة سلوى الهزاع بالإعلان عن إدخال هذا الفحص RPE65 للمواليد لزيادة الأمراض الوراثية التي تفحص ضمن الفحص المبكر للمواليد بحيث يمكن التدخل المبكر من داخل المملكةوعلاجها قبل حدوث الإعاقة البصرية الدائمة .  وأشارت الدكتورة الهزاع أن معدل الكشف عن الأمراض الوراثية الخاصة بالعيون تجاوز في المملكة االعربيه السعودية 83% وهي نسبةعالية مقارنة بالمختبرات العالمية وهي بحوالي . 60% اشارت الدكتورة الهزاع إلى أن العلاج عبارة عن حقنة واحدة فقط تعطى للمريض، ليتماثل بعدها للشفاء بمدة قصيرة،وبنسبةمرتفعةجداً،حسب تقريرالشركة المصنعة لهذا الدواء. وشرحت أن الدواء يستخدم لعلاج مرض نادر يسبب ضعف النظر، الناتج عنضمور الشبكية الوراثي، ويسبب العمى،RPE65 ويعتمد هذا الدواء على مبدأ الهندسة الجينية، حيث يتم حقن المريض بنسخة سليمة من جين مفقود في العين، ليقوم بدوره بتحفيز الجسم علىإفراز بروتين حيوي لاستعادة النظر. وأوضحت الدكتورة الهزاع أن العلاجات الجينية، يتم استخدامها مرة واحدة لمعالجة المرض منمصدره، وإصلاح الحمض النووي المعطوب حتى يتمكن الجسم من علاج نفسه، وذلك على عكس العقاقير التقليدية التي تستغرق مدةعلاجها أشهراً طويلة وتكرار العلاج… وأكدت أنه تمت الموافقة على هذا العلاج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، والهيئة الأوروبية للأدوية EMA، وستكون السعوديةمن أوائل الدول في استخدام هذا الصنف الدوائي بعد الولاياتالمتحدة الأميركية وبعضا من الدول الاوربيه، وذكرت الدكتورة الهزاع أنالسعودية تحظى بثقة عالمية في معايير التسجيل الدوائي، ما يعكس حرص الشركات العالمية على طرح أدويتها بالمملكة، بعد اعتمادها منالهيئات الدولية كهيئة الغذاء والدواء الأميركية والهيئة الأوروبية للدواء،. وأكدت "د الهزاع" أهمية الفحص ما قبل الزواج لتشمل الأمراض الشائعة حسب ما كشفته إاحصاءات دراسة الجينوم البشري السعودي ، وأن إضافة هذه الطفرة للفحص سيؤدي إلى الزواج الصحي وتفاديالأمراض الوراثية قبل حدوث الحمل . وإشادت الدكتورة الهزاع بالجهود المبذولة من الجمعية السعودية للطب الوراثي SSMG 2019 ودعمها للطبالوراثي ومواجهة ازدياد الأمراض الوراثية والحرص على تكاتف الجهود الأكاديمية والصحيه وتعزيزدراسات والأبحاث العلميه الوراثية من خلال التقاء الخبرات الوراثية المحلية والإقليمية والعالمية لدعمرؤيه المملكة 2030  
