وقع رئيس مجلس أمناء مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة الأمير سلطان بن سلمان بن عبدالعزيز، ووزير التعليم العالي الدكتور خالد بن محمد العنقري، أمس، مذكرة تعاون بين المركز والوزارة، لتنفيذ برنامج الكشف المبكر على حديثي الولادة للحد من الإعاقة في جميع المستشفيات الجامعية القائمة والمستقبلية التابعة لوزارة التعليم العالي. وفي هذا الإطار، تم توقيع اتفاقيات بين مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة وجامعة الملك سعود، وجامعة الملك عبدالعزيز وجامعة الدمام، لتطبيق برنامج الكشف المبكر على حديثي الولادة للحد من الإعاقة للمواليد في المستشفيات الجامعية التابعة لها. ونوه الأمير سلطان بن سلمان بأهمية مذكرة التعاون وقال إنها إضافة للمواطنين، لأنها تعالج مشكلات الإعاقة وحديثي الولادة خاصة في بعض المناحي التي يغطيها البرنامج، موضحاً أن هناك 15 طبقة من طبقات الفحص عادت بالفائدة على كثير من الأسر حيث رزقوا بأطفال غير معاقين وأنقذت أطفالاً كانوا معرضين للإعاقة. وأشار الأمير سلطان بن سلمان إلى أنه وبعد نجاح البرنامج مع وزارة الصحة ووزارة الدفاع أصبح ضرورياً التعاون مع المستشفيات الجامعية، لافتاً إلى أن تنفيذ البرنامج يمر بعدة مراحل، والهدف المنشود هو الوصول لجميع المواليد، وسيكون إجراء هذا الفحص إلزامياً حيث تأخذ عينة من كاحل الطفل حديث الولادة وتفحص بشكل سريع وإذا كان يحتاج تدخلاً طبياً أوغذائيا يتم ذلك. ويعد برنامج الكشف المبكر على حديثي الولادة للحد من الإعاقة من أهم المشاريع الوطنية التي أطلقها مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة عام 2005م، برعاية من ولي العهد، نائب رئيس مجلس الوزراء، وزير الدفاع، المؤسس والرئيس الأعلى لمركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة. وتعد المملكة من أكثر الدول التي تعاني من حجم ومستوى الأمراض المسببة للإعاقات المختلفة عند الأطفال حديثي الولادة، حيث بينت الإحصائيات أن معدل الإصابة بهذه الأمراض هو مولود واحد مصاب لكل ألف مولود مقارنة بالدول الأخرى وهي (4000:1) في أمريكا وأستراليا وألمانيا و(7000:1) في اليابان، وينتج عن أمراض التمثيل الغذائي الوراثية مضاعفات صحية خطيرة على المولود المصاب، مثل التخلف العقلي، فشل في وظائف الأعضاء، إعاقات جسمانية، أو حتى الوفاة. وتقدر التكلفة السنوية للمريض إذا لم يعالج مبكراً بمليون ريال، مما حدا بمركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض بتطوير عدد من التقنيات التحليلية بهدف الكشف عن المركبات المصاحبة لبعض الأمراض الوراثية وأمراض الغدد الصماء على عينات حديثي الولادة.
