واشنطن - أ ف ب - أوصت لجنة إستشارية من الخبراء المستقلين إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية بإطلاق عقار «تروفادا» في الأسواق، وهو أول علاج يقي من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب (الإيدز). وصوّت الخبراء البالغ عددهم 22 خبيراً بغالبيتهم لمصلحة طرح هذا العقار الذي تصنعه المختبرات الأميركية «جيليد ساينسيس» في الأسواق. وتضمنت عملية التصويت ثلاث أسئلة فرعية. وأوصى الخبراء ب 19 صوتاً مقابل 3 أصوات معارضة بطرح هذا العلاج الوقائي في الاسواق لمثليي الجنس الذكور سلبيي المصل. وصوّت 19 خبيراً مقابل معارضين اثنين وامتناع واحد عن التصويت، لمصلحة بيع هذا الدواء للأزواج عندما يكون أحد الشريكين إيجابي المصل. وصوًت 12 خبيراً مقابل 8 معارضين وامتناع اثنين عن التصويت، على تسويق هذا العقار «للافراد الآخرين المهددين بالإصابة بالفيروس نتيجة نشاطاتهم الجنسية». وتم التصويت على هذه المسائل بعد يوم طويل من العرض والمناقشات. ولا تعتبر إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية ملزمة التقيد بهذه التوصيات، لكنها غالباً ما تلتزمها. ويوصف عقار «تروفادا»، وهو مزيج من مضادين للفيروسات، للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة المكتسب الذي يتسبب بمرض الإيدز. وثبتت فعالية هذا العقار الوقائي بعد دراسة سريرية أجريت بين تموز (يوليو) 2007 وكانون الأول (ديسمبر) 2009 في ستة بلدان منها البرازيل وجنوب إفريقيا والولايات المتحدة، مولتها في صورة رئيسة المعاهد الوطنية الأميركية للصحة. وساهم العقار في خفض خطر إنتقال العدوى في اوساط الرجال من مثليي الجنس الذين كانوا يستخدمون أيضا الواقي الذكري، بنسبة 44 في المئة.
